Los ginecólogos en ocasiones sugieren un procedimiento llamado muestreo de vellosidades coriónicas (Chorionic villus salmpling). Muchas mujeres, al escuchar sobre esta muestra por primera vez pueden preocuparse. "¿Mi bebé está bien?" En muchos casos, el no tener conocimiento de estas pruebas puede agravar la preocupación que pueden estar sintiendo. Es por eso que hemos reunido toda la información sobre la prueba para que puedas estar tranquila: ¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas, es peligroso para una mujer embarazada o su feto y cuándo lo recomiendan los médicos?

La placenta es el órgano que rodea al feto en desarrollo, proporciona oxígeno y nutrientes y elimina los desechos. Las vellosidades coriónicas son proyecciones tenues de tejido placentario con la misma estructura genética que el feto. Para analizar ese material genético, los médicos toman una muestra de tejido de las vellosidades coriónicas.

El muestreo de vellosidades coriónicas se realiza entre las semanas 11 y 13 de embarazo, más comúnmente en la semana 12. Los ginecólogos lo recomiendan a las mujeres con un mayor riesgo de que su hijo tenga anomalías cromosómicas y / o enfermedades monogénicas. Este riesgo suele ser mayor en mujeres embarazadas después de los 37 años, así como cuando otras pruebas de detección del primer trimestre (gammagrafía nucal, gammagrafía con marcadores dobles o cuádruples) muestran un mayor riesgo de una anomalía genética particular. El muestreo de vellosidades coriónicas también se recomienda a las parejas con resultados anormales de una prueba prenatal no invasiva (NIPT de GenePlanet), que detecta las anomalías cromosómicas más comunes con una precisión del 99%.

La prueba implica tomar una pequeña muestra de tejido de la placenta en desarrollo. Con la ayuda de una ecografía, el médico determina la posición del feto y la placenta y luego penetra la pared abdominal y uterina con una aguja fina. Luego extrae una muestra del tejido de las vellosidades del corion. Después, este tejido se envía al laboratorio, donde analizan el ADN del bebé y determinan si alguna de las anomalías genéticas probadas está presente.

El objetivo principal del muestreo de vellosidades coriónicas es detectar el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas y genéticas. Detecta los tres cambios más comunes en el número de cromosomas (trisomía 21, 18 y 13), es decir, síndrome de Down, Edwards y Patau, así como cambios en la estructura cromosómica (duplicación, deleción y translocación). El lado positivo del muestreo de vellosidades coriónicas es que su precisión en diagnóstico es muy alta (más del 99%). Pero debido a su carácter invasivo, también tiene inconvenientes: la prueba puede provocar complicaciones como un aborto espontáneo no deseado, que ocurre en el 1-2% de los casos.

Sin embargo, si una mujer recibe un resultado de alto riesgo de una prueba de detección, debe confirmarse con un método de diagnóstico, como una muestra de vellosidades coriónicas o una amniocentesis.

¿Qué es amniocentesis?