Презентация теста NIFTY by GenePlanet

NIFTY by GenePlanet - высокоточный неинвазивный пренатальный тест, который выявляет хромосомные анеуплоидии, включая трисомии 21, 18 и 13, начиная с 10 недели беременности. Тест обеспечивает более четкую индикацию риска, чем традиционные процедуры скрининга. При вероятности обнаружения > 99% (подтверждено у более чем 147000 беременных женщин) и относительном числе ложноположительных результатов всего 0,14% для трисомий 21, 18 и 13 наш тест гарантирует, что количество женщин, подвергающихся ненужным инвазивным диагностическим процедурам, значительно сокращается.

10 000 000

ВЫПОЛНЕНО ТЕСТОВ NIFTY

На сегодняшний день с помощью нашей технологии NIFTY было проанализировано более 10 000 000 образцов.

Варианты тестирования

Тесты
Наиболее распространенные трисомии
Синдром Дауна/
трисомия 21
Синдром Эдвардса/
трисомия 18
Синдром Патау/
трисомия 13
Дополнительные трисомии
Трисомия 9Трисомия 16Трисомия 22
Анеуплодии половых хромосом
Синдром Шерешевского-Тернера/
моносомия по X-хромосоме
Синдром Клайнфельтера/ XXYТрисомия по X-хромосоме/XXXСиндром Якобса/ XYY
Информация о поле
Синдромы делеций и дупликаций
Basic
Standard
Plus
60 синдромов
Twins

Методология тестирования NIFTY by GenePlanet

undefined

Фрагменты внеклеточной ДНК плода в крови матери

Внеклеточная ДНК (вкДНК) - короткие фрагменты ДНК, обнаруженные в кровотоке. Во время беременности кровь матери содержит внеклеточную ДНК как ее самой, так и ее плода.

undefined

Для теста NIFTY by GenePlanet требуется только образец крови

Для теста NIFTY by GenePlanet требуется небольшой образец материнской крови. Затем вкДНК в материнской крови анализируется с помощью нашей запатентованной технологии генетического секвенирования и биоинформатического конвейера для выявления проверенных хромосомных аномалий у плода. В случае наличия аномалий, наблюдается незначительное превышение или недостаток числа пораженных хромосом.

undefined

Массивное параллельное секвенирование фрагментов ДНК

Наш тест эффективно преодолевает сложность измерения небольших избытков определенной хромосомы в концентрации ДНК с использованием технологии массивного параллельного секвенирования. Это означает секвенирование миллионов фрагментов ДНК плода и матери в каждом образце.

undefined

Анализ данных и выявление генетических аномалий

С помощью технологии секвенирования всего генома и четырех различных алгоритмов биоинформатики мы можем анализировать данные всего генома. Мы можем сравнить хромосомы в тестируемом образце с оптимальными эталонными хромосомами и, таким образом, точно определить наличие генетических аномалий.

undefined

Метод тестирования NIFTY by GenePlanet обеспечивает чрезвычайно точные результаты

В отличие от методов «целевого секвенирования», используемых некоторыми другими тестами NIFTY, метод тестирования NIFTY by GenePlanet обеспечивает чрезвычайно точные результаты независимо от клинических симптомов пациента. Он также проверяет более широкий диапазон условий; трисомии, анеуплоидии половых хромосом, микроделеции и дупликации.

Часто задаваемые вопросы

Свяжитесь с нами, и мы поможем Вам получить ответы.

+386 59 22 66 09

Все еще ищете ответ?

Связаться со службой поддержки

Подпишитесь на нас в

© 2020 GenePlanet Все права защищены

Безопасный платеж