image@1x

Как мне пройти тест?

order_your_kit_icn

ШАГ 1

Купите тест

Наша команда свяжется с Вами для уточнения деталей и назначит встречу с выбранным практикующим врачом.

visit_the_physician_icn

ШАГ 2

Получите консультацию у практикующего врача

Перед тем, как пройти неинвазивный пренатальный тест NIPT by GenePlanet, мы проконсультируем о рисках, диагнозе, лечении и других важных для здоровья вопросах.

take_sample_icn

ШАГ 3

Предоставьте образец

Посетите одну из наших клиник-партнеров или лабораторий в Вашем регионе, где у Вас возьмут небольшой образец крови (10 мл).

get_the_results_icn

ШАГ 4

Получите результаты теста

Врач проинформирует Вас о результатах теста.

Анализ образца

test_presentation_ilu_02

Для анализа требуется только образец крови матери.

Это неинвазивный тест, требующий всего 10 мл крови из вены руки матери. Тест можно выполнять с 10-й недели беременности.

test_presentation_ilu_01

В тесте анализируются внеклеточные фрагменты ДНК, присутствующие в крови матери.

Внеклеточная ДНК (вкДНК) - короткие фрагменты ДНК, обнаруженные в кровотоке. Во время беременности кровь матери содержит внеклеточную ДНК как е самой, так и ее плода.

test_presentation_ilu_03

Образцы ежедневно отправляются в нашу лабораторию в ЕС. Вы получите результат через 6–10 дней.

Наша собственная лаборатория в Европе позволяет нам выполнять анализ в соответствии с высочайшими стандартами и полностью контролировать качество и процедуры (точность, безопасность).

test_presentation_ilu_04

Мы анализируем полученные данные и определяем наличие генетических аномалий.

Современная технология генетического секвенирования и передовые алгоритмы биоинформатики позволяют нам анализировать внеклеточную ДНК в крови матери. Мы выявляем потенциальные хромосомные аномалии плода путем подсчета определенных хромосом. В случае наличия аномалий наблюдается незначительное превышение или недостаток числа пораженных хромосом.

test_presentation_ilu_05

Метод тестирования NIFTY by GenePlanet обеспечивает точные результаты.

Технология NIFTY by GenePlanet обеспечивает очень точные результаты для трех наиболее распространенных трисомий, присутствующих при рождении (синдром Дауна, Эдвардса и Патау), и других хромосомных аномалий.

NIFTY_mockup_pro

Просмотр пакетов

Комплексный неинвазивный пренатальный тест

Подпишитесь на нас в

© 2020-2025 GenePlanet Все права защищены

Безопасный платеж