Sobre la prueba
El NIPT by GenePlanet es una prueba no invasiva que detecta condiciones genéticas como los síndromes de Down, Edwards y Patau, a partir de la semana 10 de embarazo.
¿Por qué es tan valioso el NIPT by GenePlanet para usted?
La prueba NIPT by GenePlanet le ayudará a pasar su embarazo con una preocupación menos. Compruebe la salud genética de su hijo con esta prueba prenatal no invasiva, simple, segura y muy precisa (NIPT).
Usando la última tecnología, el NIPT by GenePlanet revisa todos los cromosomas del bebé en busca de posibles anomalías genéticas. Puede identificar con precisión el riesgo de síndrome de Down, Edwards, Patau y otras anomalías cromosómicas.
Únase a más de 10 millones de futuras mamás que ya confían en la tecnología NIPT by GenePlanet.
¿Por qué es el NIPT by GenePlanet el mejor del mercado?
El más
COMPLETO
Prueba para el mayor número de anomalías cromosómicas potenciales:
Síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13)
Aneuploidías de los cromosomas sexuales
92 síndromes de deleción/duplicación
Trisomías 9, 16, 22
Todas las demás trisomías, monozomías y deleciones/duplicaciones mayores a 5Mbp si el paciente selecciona hallazgos incidentales
Opcional: Información sobre el género
Dependiendo de lo que quiera probar, puede elegir entre los paquetes Básico, Estándar, Plus, Pro o Premium.
El más
FIABLE
El NIPT by GenePlanet tiene la mayor tasa de detección para las trisomías más comunes.
Es más del 99% fiable, probado por el mayor estudio de validación clínica del mundo, que incluyó cerca de 147.000 embarazos.
También tiene la tasa más baja de resultados no entregados y reanálisis.
Para obtener una mirada más detallada sobre por qué no todos los NIPT son como el NIPT by GenePlanet, lea nuestro blog aquí.
El más
CONFIABLE
Hasta la fecha, se han realizado más de 10 millones de pruebas en todo el mundo con la tecnología NIPT by GenePlanet. Esto es más que todos los demás proveedores combinados.
Ayudamos a futuras mamás a encontrar el proveedor de pruebas más cercano a través de una extensa red de clínicas ginecológicas en más de 20 países alrededor del mundo.
¿La prueba es para usted?
¿La prueba es para usted?
Debido a que las anomalías genéticas pueden ocurrir en cualquier embarazo, el NIPT es adecuado para cualquier mujer, independientemente de la edad o del riesgo genético preestablecido.
Puede ser especialmente valioso para las mujeres:
queriendo tener un embarazo tranquilo,
con antecedentes familiares de condiciones cromosómicas,
cuyas otras pruebas de detección del primer trimestre mostraron un alto riesgo de anomalía,
35 años o más.
¿Tiene 35 años o más?
Lea más sobre por qué la prueba está altamente recomendada para usted.
¿Cuándo es el momento adecuado para realizar el NIPT by GenePlanet?
¿Cuándo es el momento adecuado para realizar el NIPT by GenePlanet?
La prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo y hasta el nacimiento. Solo requiere una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre.
¿Cómo realizo la prueba?
Realizar el NIPT by GenePlanet es simple.
Póngase en contacto con nuestro representante, proporcione una pequeña muestra de sangre del brazo y obtenga los resultados en solo 6 a 10 días.
Haga clic para ver instrucciones detalladas:
El NIPT by GenePlanet es la mejor prueba de detección.
La diferencia entre pruebas de detección y pruebas de diagnóstico
La diferencia entre pruebas de detección y pruebas de diagnóstico
En comparación con la amniocentesis, que es el principal procedimiento diagnóstico prenatal, el NIPT es una prueba de detección.
La principal ventaja de la prueba de detección es su naturaleza no invasiva, lo que no presenta ningún riesgo para la madre o el bebé. La amniocentesis, como procedimiento invasivo, conlleva un riesgo de aborto espontáneo.
Deslice horizontalmente para ver más | ||
|---|---|---|
Procedimiento de diagnóstico | Semana | Riesgo de aborto espontáneo |
Amniocentesis | 14-16 | 1.0-2% |
Biopsia de vellosidades coriónicas (CVS) | 10-12 | 1.0-2% |
Muestra de sangre del cordón umbilical por vía percutánea | 24-34 | ALTO RIESGO |
La amniocentesis es un método de diagnóstico donde un médico entra en el útero con una aguja para extraer una muestra de ADN fetal. Generalmente, se realiza significativamente más tarde que el NIPT.
Las pruebas de diagnóstico son procedimientos estándar y necesarios para confirmar resultados de detección de alto riesgo. Sin embargo, el NIPT by GenePlanet tiene la tasa más baja de falsos positivos (cuando la prueba indica una anomalía, pero el niño está sano) y el valor predictivo positivo más alto para el síndrome de Down. Por lo tanto, hasta un 50% menos de mujeres embarazadas son expuestas a una amniocentesis innecesaria debido a un resultado falso del NIPT en comparación con otras pruebas NIPT.
La diferencia entre NIPT y otras pruebas de detección
La diferencia entre NIPT y otras pruebas de detección
En comparación con las pruebas de detección tradicionales (translucencia nucal, ecografía), el NIPT by GenePlanet ofrece una mayor tasa de detección y una menor tasa de falsos positivos. Esto significa que menos mujeres son expuestas a procedimientos diagnósticos invasivos innecesarios. Las pruebas NIPT han reducido la necesidad de pruebas invasivas hasta un 80%.
Para tener un embarazo realmente tranquilo, opte por hacer ambos: la exploración de translucencia nucal también puede detectar otras anomalías morfológicas que un test genético no puede.
De cada 100 mujeres que llevan un niño con síndrome de Down:
Translucidez nucal
Tasa de detección
80%
La translucidez nucal identificará correctamente solo 80 de ellos.
NIPT by GenePlanet
Tasa de detección
99.17%
El NIPT by GenePlanet fallará en menos de 1.
¿Cómo realizo la prueba?
Realizar el NIPT by GenePlanet es simple.
Póngase en contacto con nuestro representante, proporcione una pequeña muestra de sangre del brazo y obtenga los resultados en solo 6 a 10 días.
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