Czy pobieranie próbek kosmówki jest niebezpieczne?

Ginekolodzy czasami proponują kobietom w ciąży zabieg zwany biopsją kosmówki. Sama nazwa wywołuje u wielu kobiet dyskomfort, strach i obawy. "Czy z moim dzieckiem wszystko jest w porządku?" W wielu przypadkach brak wiedzy na temat takich testów pogłębia odczuwany przez nich lęk. Dlatego zebraliśmy dla Ciebie wszystkie informacje w jednym miejscu: na czym polega biopsja kosmówki, czy jest niebezpieczna dla kobiety w ciąży lub jej płodu i kiedy jest zalecana przez lekarzy?

Łożysko to organ otaczający rozwijający się płód, dostarczający tlen i składniki odżywcze oraz usuwający produkty przemiany materii. Kosmki kosmówkowe to delikatne wyrostki tkanki łożyska o takim samym składzie genetycznym jak płód. Aby przeanalizować ten materiał genetyczny, lekarze pobierają próbkę tkanki kosmówki.

undefinedundefined

Biopsję kosmówki wykonuje się między 11. a 13. tygodniem ciąży, najczęściej w 12. tygodniu. Ginekolodzy polecają ją kobietom ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia u dziecka nieprawidłowości chromosomalnych i/lub chorób monogenowych. Ryzyko to jest zwykle wyższe u starszych kobiet w ciąży (po 37 roku życia), a także gdy inne badania przesiewowe w pierwszym trymestrze (skan karku, podwójny lub poczwórny skan markera) wykazują zwiększone ryzyko określonej nieprawidłowości genetycznej. Pobieranie próbek kosmówki jest również zalecane parom z nieprawidłowymi wynikami nieinwazyjnego testu prenatalnego (NIFTY by GenePlanet), który wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomalne z 99% dokładnością.

Jak odbywa się pobieranie biopsji kosmówki?

Proces polega na pobraniu niewielkiej próbki tkanki z rozwijającego się łożyska. Za pomocą USG lekarz określa położenie płodu i łożyska, a następnie cienką igłą penetruje ścianę brzucha i macicy. Następnie pobiera próbkę tkanki kosmówki. Tkanka ta jest następnie wysyłana do laboratorium, gdzie analizują DNA dziecka i ustalają, czy występują jakiekolwiek z testowanych nieprawidłowości genetycznych.

undefined

Z jednej strony bardzo wiarygodne wyniki, z drugiej ryzyko

Podstawowym celem biopsji kosmówki jest wykrycie zespołu Downa oraz innych nieprawidłowości chromosomalnych i genetycznych. Wykrywa trzy najczęstsze zmiany liczby chromosomów (trisomia 21, 18 i 13), tj. zespół Downa, Edwardsa i Patau, a także zmiany w strukturze chromosomów (duplikacja, delecja i translokacja). Pozytywną stroną biopsji kosmówki jest bardzo wysoka – ponad 99% – dokładność diagnostyczna. Ale ze względu na swoją inwazyjność ma również wady: badanie może prowadzić do powikłań, takich jak niechciane poronienie, które zdarza się w 1-2% przypadków.

Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej

Діагностична процедура

Тиждень
Ризик викидня

Амніоцентез

14-16

1-2%

Відбір проб хоріону (CVS)

10-12

1-2%

Черезшкірний забір пуповинної крові

24-34

ВИСОКИЙ РИЗИК

Jeśli jednak w badaniu przesiewowym kobieta otrzyma wynik wysokiego ryzyka, należy to potwierdzić metodą diagnostyczną, taką jak biopsja kosmówki lub amniopunkcja.

Co to jest amniopunkcja?

Share this article on

twitterfacebook

Follow us on

instagramfacebookyoutubelinkedin

© 2020 GenePlanet Wszelkie prawa zastrzeżone

Secure payment