Про тест
Що робить тест?
Тест НІФТІ дозволяє виявити генетичні аномалії, спричинені надлишковою або відсутньою хромосомою в ДНК дитини.
Коли я можу здати тест?
Тест можна проводити з 10 тижня вагітності.
Чи потрібно мені зробити тест?
Генетичні аномалії можуть виникати при будь-якій вагітності.
Це може мати особливе значення для жінок:
у разі наявності хромосомних хвороб в особистому або сімейному анамнезі
35 років і старші
результати інших скринінгових тестів у першому триместрі показали високий ризик анеуплоїдії.
Чому тест настійно рекомендується жінкам віком старше 35 років?
Частота виникнення трисомії плода безпосередньо залежить від віку матері. Ризик народження дитини з синдромом Дауна зростає поступово, лінійно, приблизно до 30 років і в подальшому - в геометричній прогресії.
Ризик синдрому Дауна у живонароджених (%)
Для жінок у віці до 25 років імовірність народження дитини з синдромом Дауна дорівнює 1/1300; в 35 років ризик зростає до 1/365. У 45 років ризик народження дитини з синдромом Дауна зростає до 1/30
Чим тест NIFTY by GenePlanet відрізняється від інших тестів?
NIFTY by GenePlanet - це найсучасніший, комплексний та точний скринінг першого триместру. Він надає важливу інформацію про вашу дитину.
NIFTY by GenePlanet показує найвищу частоту виявлення найпоширеніших трисомій (> 99%).
Зменшує кількість непотрібних інвазивних пренатальних тестів, таких як амніоцентез
Це найкращий скринінговий тест, який зараз присутній на ринку.
Незалежні дослідження, включаючи наймасштабніші дослідження щодо використання НІФТІ у клінічній практиці на 147 000 вагітних жінок, показали, що компанія NIFTY by GenePlanet виявляє ці недоліки при частоті виявлення 99%
Скринінгові тести
NIFTY by GenePlanet - найкращий скринінговий тест на сьогоднішній день
Порівняно з традиційними скринінговими тестами, NIFTY by GenePlanet пропонує вищу частоту виявлення та менший відсоток хибно позитивних результатів. Це означає, що менше жінок проходять інвазивні діагностичні процедури, такі як амніоцентез або хоріонічні шприци, які становлять 1-2% ризику переривання вагітності.
УЗД - це скринінговий тест, який настійно рекомендується в комбінації з НІФТІ. УЗД також дозволяє виявити морфологічні відхилення, які не обов'язково спричинені генетичними аномаліями.
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | |||
|---|---|---|---|
Скринінг | Тиждень | Частота виявлення | Частка хибно позитивних прогнозів |
Вимір розміру шийної складки плода за допомогою УЗД | 10-13 | 82-87% | 5% |
Аналіз крові | 12-13 | 82-87% | 5% |
Дослідження біохімічних маркерів (потрійний тест) | > 12 | 70% | 5% |
Четверний тест (Четверний скринінг) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Діагностичні тести
Діагностичні тести є стандартною процедурою для підтвердження пренатальних скринінгових результатів високо ризику
Амніоцентез - це метод діагностики, призначений для отримання зразка генетичного матеріалу плода для аналізу. Порівняно з амніоцентезом, НІФТІ є скринінговим, а не діагностичним тестом.
Основною перевагою скринінгового тесту є його неінвазивний характер, який не представляє жодного ризику для дитини. Як і всі інвазивні процедури, амніоцентез може призвести до викидня.
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | ||
|---|---|---|
Діагностична процедура | Тиждень | Ризик викидня |
Амніоцентез | 14-16 | 1,0-2% |
Відбір проб хоріону (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Черезшкірний забір пуповинної крові | 24-34 | ВИСОКИЙ РИЗИК |
Як зробити тест?
Відвідавши вашого гінеколога, який візьме незначну кількість крові з вашої руки.
