Для лікарів
Презентація NIFTY by GenePlanet
NIFTY by GenePlanet - це високоточний неінвазивний пренатальний тест, який дозволяє провести скринінг хромосомних анеуплоїдій, включаючи трисомії хромосом 21, 18 та 13, починаючи з 10 тижня вагітності. Це тест з більш високими показниками достовірності, ніж сучасні методи скринінгу. При частці виявлення > 99% (за результатами понад 147 000 вагітностей) та частці хибно позитивних прогнозів лише 0,14% для виявлення трисомій хромосом 21, 18 та 13, наш тест гарантує, що кількість жінок, які проходять непотрібні інвазивні діагностичні процедури, значно зменшується.
10 000 000
ОБРОБЛЕНО ЗРАЗКИ НІФТІ
На сьогоднішній день за нашою технологією проаналізовано понад 10 000 000 зразків НІФТІ
Варіанти тесту
Методологія NIFTY by GenePlanet
Частки безклітинної ДНК у крові матері
Безклітинна ДНК (cfDNA) - це короткі фрагменти ДНК, що циркулюють в кровотоці. Під час вагітності кров матері містить як свою безклітинну ДНК, так і безклітинну ДНК плода.
Для тесту NIFTY by GenePlanet потрібен лише зразок крові
Для тесту NIFTY by GenePlanet потрібна лише невелика кількість крові матері. Потім cfDNA в крові матері аналізують за допомогою нашого власного методу генетичного секвенування та біоінформативного конвеєру для скринінгу на наявність досліджуваних хромосомних аномалій у плода. У разі наявності аномалії можна виявити невеликі надлишки або дефіцит кількості ураженої хромосоми.
Масивне паралельне секвенування фрагментів ДНК
Наш тест забезпечує ефективне вимірювання невеликих надлишків певної хромосоми в концентрації ДНК методом масивного паралельного секвенування. Це означає секвенування мільйонів фрагментів ДНК плода та матері у кожному зразку.
Аналіз даних та виявлення генетичних аномалій
Завдяки методу повного геномного секвенування та чотирьом різним алгоритмам біоінформатики ми можемо аналізувати дані про весь геном. Ми можемо порівняти хромосоми у досліджуваному зразку з оптимальними еталонними хромосомами і таким чином точно визначити наявність генетичних аномалій.
Результати тесту NIFTY by GenePlanet є найбільш точними.
На відміну від методів цільового секвенування, що застосовуються в деяких інших тестах НІФТІ, метод тесту NIFTY by GenePlanet надає надзвичайно точні результати незалежно від клінічних симптомів пацієнта. Він також проводиться для виявлення більш широкої низки захворювань; трисомії, анеуплоїдії статевих хромосом, мікроделеції та дублювання.
Питання, що часто задаються
Зв'яжіться з нами і ми допоможемо вам отримати відповіді
Все ще шукаєте відповідь?
Зв’яжіться з нашою командою підтримки