ISPD (Міжнародне товариство пренатальної діагностики) визнає, що тест НІФТІ (в комбінації з відповідним генетичним тестом) може бути необхідним як скринінговий тест для жінок, які мають високий ризик народження дитини з хромосомними аномаліями. Необхідно, щоб усі позитивні результати тесту НІФТІ були підтверджені інвазивним тестом.

NSGC (Національне товариство радників з генетичних питань) підтримує проведення тесту НІФТІ пацієнтками, під час вагітності яких виявлено підвищений ризик деяких хромосомних аномалій. Пацієнтки, результат тесту НІФТІ яких показав високий ризик розвитку будь-яких хромосомних аномалій, повинні отримати генетичну консультацію та варіант стандартного підтверджуючого діагностичного тестування.

Частка хибно позитивних прогнозів, пов’язана з традиційними скринінговими тестами, означає, що багато жінок, які не виношують плід з хромосомною аномалією, проходитимуть інвазивні діагностичні процедури і в іншому випадку матимуть більший ризик викидня.

Наразі існує багато варіантів пренатального скринінгу. Однак порівняно з неінвазивним пренатальним тестом (НІФТІ) традиційні скринінгові методи показують нижчу частоту виявлення та вищу частку хибно позитивних прогнозів. Інвазивні діагностичні тести, такі як амніоцентез або відбір проб хоріону (CVS), є точними, але становлять 1-2% ризику викидня.