Для лікарів
Клінічні дані
БІЛЬШЕ НІЖ
16 000 000
На сьогоднішній день у всьому світі було проведено понад 16 000 000 тестів НІФТІ за допомогою наших технологій (більше, ніж будь-який інший постачальник тестів НІФТІ), а це означає, що ми пропонуємо перевірену та надійну послугу.
ВАЛІДОВАНО НА
147 000
ВАГІТНОСТІ
Тест НІФТІ компанії GenePlanet був валідований незалежним чином. До наймасштабнішого дослідження клінічного використання результатів НІФТІ включено понад 147 000 вагітностей.
Нижче наведено дані вибраних досліджень. Більше інформації можна знайти внизу сторінки, у розділі "Опубліковані звіти". У ньому перелічено деякі з 31 документа, опубліковані стосовно НІФТІ.
Неінвазивний пренатальний тест для виявлення трисомії хромосом 21, 18 та 13 – клінічний досвід за результатами 146 958 вагітностей
Wei Wang et al., Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології"
Загальна кількість зразків з відомим результатом вагітності у 146 958 випадках
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Трисомія | Трисомія | Трисомія | Трисомії | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Трисомія | T21 | T18 | T13 | Разом | ||
Хибно позитивний результат | 720 | 167 | 22 | 909 | ||
Хибно позитивний результат | 61 | 51 | 45 | 157 | ||
Частота виявлення | 99,17% | 98,24% | 100% | 99,02% | ||
Специфічність | 99,95% | 99,95% | 99,96% | 99,86% | ||
Позитивне передбачувальне значення (ППЗ) | 92,19% | 76,61% | 32,84% | 85,27% | ||
Негативне передбачувальне значення (НПЗ) | 99,99% | 100% | 100% | 99,99% | ||
Зразки були зібрані за період з січня 2011 року по серпень 2013 року. Результати дослідження були опубліковані у науковому журналі "Ультразвук в акушерстві та гінекології".
Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода: огляд 1 982 послідовних випадків в одному центрі
Lau T. K. et al, "Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода методом секвенування загального генома з низьким охопленням на зразках ДНК в материнській плазмі крові: огляд 1982 послідовних випадків в одному центрі", Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології", 2014 р.; 43: 254–264
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Високий ризик | Високий ризик | Високий ризик | Високий ризик | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Випробувані зразки | 23 | 4 | 2 | 1982 | ||
Каріотипування | 23 | 4 | 2 | 29 | ||
Подальше дослідження | 0 | 0 | 0 | 1645 | ||
Частота виявлення | 100% | 100% | 100% | - | ||
Специфічність | 100% | 100% | 100% | - | ||
Частка хибно позитивних прогнозів | 0% | 0% | 0% | - | ||
Частка хибно негативних прогнозів | 0% | 0% | 0% | - | ||
Масштабна валідація результатів тесту НІФТІ: для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 за результатами 11 105 вагітностей
Dan S. et al, ‘Клінічне застосування масивного паралельного неінвазивного пренатального секвенування для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 у плода за результатами 11 105 вагітностей зі змішаними факторами ризику.’ Пренатальна діагностика, 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Позитивні результати | Позитивні результати | Позитивні результати | Негативні результати | Позитивні результати | Негативні результати | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Позитивний результат тесту НІФТІ | |||||||||