Для лікарів
Клінічні дані
БІЛЬШЕ НІЖ
10 000 000
На сьогоднішній день у всьому світі було проведено понад 10 000 000 тестів НІФТІ за допомогою наших технологій (більше, ніж будь-який інший постачальник тестів НІФТІ), а це означає, що ми пропонуємо перевірену та надійну послугу.
ВАЛІДОВАНО НА
147 000
ВАГІТНОСТІ
Тест НІФТІ компанії GenePlanet був валідований незалежним чином. До наймасштабнішого дослідження клінічного використання результатів НІФТІ включено понад 147 000 вагітностей.
Нижче наведено дані вибраних досліджень. Більше інформації можна знайти внизу сторінки, у розділі "Опубліковані звіти". У ньому перелічено деякі з 31 документа, опубліковані стосовно НІФТІ.
Неінвазивний пренатальний тест для виявлення трисомії хромосом 21, 18 та 13 – клінічний досвід за результатами 146 958 вагітностей
Wei Wang et al., Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології"
Загальна кількість зразків з відомим результатом вагітності у 146 958 випадках
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Трисомія | Трисомія | Трисомія | Трисомії | ||
---|---|---|---|---|---|---|
Трисомія | T21 | T18 | T13 | Разом | ||
Хибно позитивний результат | 720 | 167 | 22 | 909 | ||
Хибно позитивний результат | 61 | 51 | 45 | 157 | ||
Частота виявлення | 99,17% | 98,24% | 100% | 99,02% | ||
Специфічність | 99,95% | 99,95% | 99,96% | 99,86% | ||
Позитивне передбачувальне значення (ППЗ) | 92,19% | 76,61% | 32,84% | 85,27% | ||
Негативне передбачувальне значення (НПЗ) | 99,99% | 100% | 100% | 99,99% |
Зразки були зібрані за період з січня 2011 року по серпень 2013 року. Результати дослідження були опубліковані у науковому журналі "Ультразвук в акушерстві та гінекології".
Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода: огляд 1 982 послідовних випадків в одному центрі
Lau T. K. et al, "Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода методом секвенування загального генома з низьким охопленням на зразках ДНК в материнській плазмі крові: огляд 1982 послідовних випадків в одному центрі", Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології", 2014 р.; 43: 254–264
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Високий ризик | Високий ризик | Високий ризик | Високий ризик | ||
---|---|---|---|---|---|---|
T21 | T18 | T13 | Разом | |||
Випробувані зразки | 23 | 4 | 2 | 1982 | ||
Каріотипування | 23 | 4 | 2 | 29 | ||
Подальше дослідження | 0 | 0 | 0 | 1645 | ||
Частота виявлення | 100% | 100% | 100% | - | ||
Специфічність | 100% | 100% | 100% | - | ||
Частка хибно позитивних прогнозів | 0% | 0% | 0% | - | ||
Частка хибно негативних прогнозів | 0% | 0% | 0% | - |
Масштабна валідація результатів тесту НІФТІ: для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 за результатами 11 105 вагітностей
Dan S. et al, ‘Клінічне застосування масивного паралельного неінвазивного пренатального секвенування для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 у плода за результатами 11 105 вагітностей зі змішаними факторами ризику.’ Пренатальна діагностика, 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Позитивні результати | Позитивні результати | Позитивні результати | Негативні результати | Позитивні результати | Негативні результати | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Кількість випадків | T21 | T18 | T13 | Трисомії (21, 18, 13) | |||||
Позитивний результат тесту НІФТІ | 11 105 | 140 (3) | 42 (5) | 0 | 10 915 | ||||
Каріотипування* | 182 + 2818 | 139 | 41 | 0 | 2820 | ||||
Частка хибно позитивних прогнозів | 0,03% | 0,03% | N/A | ||||||
Частота виявлення | 100,00% | 100,00% | N/A | ||||||
Специфічність | 99,97% | 99,97% | N/A |
*Подальші валідаційні каріотипування проводились за участю 182 жінок з позитивними результатами НІФТІ та 2818 жінок з негативними результатами НІФТІ. З 11 105 жінок, які пройшли тест НІФТІ, 8 097 не захотіли проходити інвазивні процедури, необхідні для каріотипування. Пос. 8]
Подвійна сліпа валідація зразків НІФТІ
Подвійна сліпа валідація 3464 зразків крові НІФТІ
Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше | Трисомія | Трисомія | Трисомія | Трисомії | ||
---|---|---|---|---|---|---|
T21 | T18 | T13 | ||||
Позитивний результат тесту НІФТІ | 189 | 64 | 10 | |||
Позитивні результати каріотипування | 188 | 63 | 10 | |||
Кількість хибно позитивних результатів | 1* | 1* | 0 | |||
Кількість хибно негативних результатів | 0 | 0 | 0 | |||
Частота виявлення | 100,00% | 100,00% | 100,00% | |||
Специфічність | 99,97% | 99,97% | 100,00% | |||
Частка хибно позитивних прогнозів | 0,03% | 0,029% | 0,00% | |||
Частка хибно негативних прогнозів | 0,00% | 0,00% | 0,00% | |||
Позитивний передбачувальний рівень | 99,49% | 98,44% | 100,00% |
* Викликано недостатньою глибиною секвенування
Основні положення та настанови щодо НІФТІ
Жовтень 2012
Міжнародне товариство пренатальної діагностики ISPD
Пренатальна діагностика 2012;32:1-2
Червень 2012
Асоціація приватно практикуючих медичних працівників відділення пренатальної діагностики BVNP
Грудень 2012
Комітет з генетики Американського коледжу акушерів і гінекологів та Комітет публікацій Товариства медицини матері і плода при ACOG
Опубліковані звіти
Клінічні та валідаційні дослідження
Non-invasive Prenatal Testing for Trisomy 21, 18 and 13 - Clinical Experience from 146,958 Pregnancies
Accurate Description of DNA-Based Noninvasive Prenatal Screening
Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing
Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors
Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing
Noninvasive Fetal Trisomy (NIFTY) test: an advanced noninvasive prenatal diagnosis methodology for fetal autosomal and sex chromosomal aneuploidies
Non invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing large scale validity study
Noninvasive Prenatal Diagnosis of Fetal Trisomy 18 and Trisomy 13 by Maternal Plasma DNA Sequencing
Feasibility study of semiconductor sequencing for noninvasive prenatal detection of fetal aneuploidy
Noninvasive prenatal testing of trisomies 21 and 18
Discordant results between fetal karyotyping and non-invasive prenatal testing by maternal plasma sequencing in a case of uniparental disomy 21 due to trisomic rescue
False-negative trisomy 18 non-invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism
Secondary findings from non-invasive prenatal testing for common fetal aneuploidies by whole-genome sequencing as a clinical service
Вагітності двійнею
Effective Noninvasive Zygosity Determination by Maternal Plasma Target Region Sequencing
Синдром делеції хромосоми
A method for noninvasive detection of fetal large deletions/duplications by low coverage massively parallel sequencing
Моногенні хвороби
Noninvasive Prenatal Detection for Pathogenic CNVs: The Application in a-Thalassemia
Integration of targeted sequencing and NIPT into clinical practice in a Chinese family with Maple syrup urine disease
Haplotype-assisted accurate noninvasive fetal whole-genome recovery through maternal plasma sequencing
Анеуплоїдії
Non-invasive prenatal screening of fetal sex chromosomal abnormalities: perspective of pregnant women
Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X
Вроджені деформації, виявлені під час вагітності
Noninvasive prenatal testing for autosomal recessive conditions by maternal plasma sequencing in a case of congenital deafness
Зв'яжіться з нами
Якщо у вас виникнуть запитання щодо тесту НІФТІ компанії GenePlanet, будь ласка, зв'яжіться з нами.