Клінічні дані

БІЛЬШЕ НІЖ

10 000 000

На сьогоднішній день у всьому світі було проведено понад 10 000 000 тестів НІФТІ за допомогою наших технологій (більше, ніж будь-який інший постачальник тестів НІФТІ), а це означає, що ми пропонуємо перевірену та надійну послугу.

ВАЛІДОВАНО НА

147 000

ВАГІТНОСТІ

Тест НІФТІ компанії GenePlanet був валідований незалежним чином. До наймасштабнішого дослідження клінічного використання результатів НІФТІ включено понад 147 000 вагітностей.

Нижче наведено дані вибраних досліджень. Більше інформації можна знайти внизу сторінки, у розділі "Опубліковані звіти". У ньому перелічено деякі з 31 документа, опубліковані стосовно НІФТІ.

Неінвазивний пренатальний тест для виявлення трисомії хромосом 21, 18 та 13 – клінічний досвід за результатами 146 958 вагітностей

Wei Wang et al., Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології"

Загальна кількість зразків з відомим результатом вагітності у 146 958 випадках

Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше

Трисомія

Трисомія

Трисомія

Трисомії

Трисомія

T21
T18
T13
Разом

Хибно позитивний результат

720

167

22

909

Хибно позитивний результат

61

51

45

157

Частота виявлення

99,17%

98,24%

100%

99,02%

Специфічність

99,95%

99,95%

99,96%

99,86%

Позитивне передбачувальне значення (ППЗ)

92,19%

76,61%

32,84%

85,27%

Негативне передбачувальне значення (НПЗ)

99,99%

100%

100%

99,99%

Зразки були зібрані за період з січня 2011 року по серпень 2013 року. Результати дослідження були опубліковані у науковому журналі "Ультразвук в акушерстві та гінекології".

Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода: огляд 1 982 послідовних випадків в одному центрі

Lau T. K. et al, "Неінвазивне пренатальне тестування для виявлення хромосомних патологій плода методом секвенування загального генома з низьким охопленням на зразках ДНК в материнській плазмі крові: огляд 1982 послідовних випадків в одному центрі", Журнал "Ультразвук в акушерстві та гінекології", 2014 р.; 43: 254–264

Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше

Високий ризик

Високий ризик

Високий ризик

Високий ризик

T21
T18
T13
Разом

Випробувані зразки

23

4

2

1982

Каріотипування

23

4

2

29

Подальше дослідження

0

0

0

1645

Частота виявлення

100%
(23/23)

100%
(23/23)

100%
(23/23)

-

Специфічність

100%
(1959/1959)

100%
(1978/1978)

100%
(1980/1980)

-

Частка хибно позитивних прогнозів

0%

0%

0%

-

Частка хибно негативних прогнозів

0%

0%

0%

-

Масштабна валідація результатів тесту НІФТІ: для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 за результатами 11 105 вагітностей

Dan S. et al, ‘Клінічне застосування масивного паралельного неінвазивного пренатального секвенування для виявлення трисомії хромосом 21 та 18 у плода за результатами 11 105 вагітностей зі змішаними факторами ризику.’ Пренатальна діагностика, 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002

Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше

Позитивні результати

Позитивні результати

Позитивні результати

Негативні результати

Позитивні результати

Негативні результати

Кількість випадків
T21
T18
T13
Трисомії (21, 18, 13)

Позитивний результат тесту НІФТІ

11 105

140 (3)

42 (5)

0

10 915

Каріотипування*

182 + 2818

139

41

0

2820

Частка хибно позитивних прогнозів

0,03%

0,03%

N/A

Частота виявлення

100,00%

100,00%

N/A

Специфічність

99,97%

99,97%

N/A

*Подальші валідаційні каріотипування проводились за участю 182 жінок з позитивними результатами НІФТІ та 2818 жінок з негативними результатами НІФТІ. З 11 105 жінок, які пройшли тест НІФТІ, 8 097 не захотіли проходити інвазивні процедури, необхідні для каріотипування. Пос. 8]

Подвійна сліпа валідація зразків НІФТІ

Подвійна сліпа валідація 3464 зразків крові НІФТІ

Ввімкніть горизонтальну смугу прокрутки, щоб відкрити більше

Трисомія

Трисомія

Трисомія

Трисомії

T21
T18
T13

Позитивний результат тесту НІФТІ

189

64

10

Позитивні результати каріотипування

188

63

10

Кількість хибно позитивних результатів

1*

1*

0

Кількість хибно негативних результатів

0

0

0

Частота виявлення

100,00%

100,00%

100,00%

Специфічність

99,97%

99,97%

100,00%

Частка хибно позитивних прогнозів

0,03%

0,029%

0,00%

Частка хибно негативних прогнозів

0,00%

0,00%

0,00%

Позитивний передбачувальний рівень

99,49%

98,44%

100,00%

* Викликано недостатньою глибиною секвенування

Основні положення та настанови щодо НІФТІ

Жовтень 2012

Міжнародне товариство пренатальної діагностики ISPD

Пренатальна діагностика 2012;32:1-2

Червень 2012

Асоціація приватно практикуючих медичних працівників відділення пренатальної діагностики BVNP

Листопад 2012

Німецьке товариство генетики людини (GfH).

Грудень 2012

Комітет з генетики Американського коледжу акушерів і гінекологів та Комітет публікацій Товариства медицини матері і плода при ACOG

Опубліковані звіти

Клінічні та валідаційні дослідження

Non-invasive Prenatal Testing for Trisomy 21, 18 and 13 - Clinical Experience from 146,958 Pregnancies

Accurate Description of DNA-Based Noninvasive Prenatal Screening

Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing

Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors

Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing

Noninvasive Fetal Trisomy (NIFTY) test: an advanced noninvasive prenatal diagnosis methodology for fetal autosomal and sex chromosomal aneuploidies

Non invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing large scale validity study

Noninvasive Prenatal Diagnosis of Fetal Trisomy 18 and Trisomy 13 by Maternal Plasma DNA Sequencing

Feasibility study of semiconductor sequencing for noninvasive prenatal detection of fetal aneuploidy

Noninvasive prenatal testing of trisomies 21 and 18

Discordant results between fetal karyotyping and non-invasive prenatal testing by maternal plasma sequencing in a case of uniparental disomy 21 due to trisomic rescue

False-negative trisomy 18 non-invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism

Secondary findings from non-invasive prenatal testing for common fetal aneuploidies by whole-genome sequencing as a clinical service

Вагітності двійнею

Effective Noninvasive Zygosity Determination by Maternal Plasma Target Region Sequencing

Синдром делеції хромосоми

A method for noninvasive detection of fetal large deletions/duplications by low coverage massively parallel sequencing

Моногенні хвороби

Noninvasive Prenatal Detection for Pathogenic CNVs: The Application in a-Thalassemia

Integration of targeted sequencing and NIPT into clinical practice in a Chinese family with Maple syrup urine disease

Haplotype-assisted accurate noninvasive fetal whole-genome recovery through maternal plasma sequencing

Анеуплоїдії

Non-invasive prenatal screening of fetal sex chromosomal abnormalities: perspective of pregnant women

Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X

Вроджені деформації, виявлені під час вагітності

Noninvasive prenatal testing for autosomal recessive conditions by maternal plasma sequencing in a case of congenital deafness

Зв'яжіться з нами

Якщо у вас виникнуть запитання щодо тесту НІФТІ компанії GenePlanet, будь ласка, зв'яжіться з нами.

Слідкуйте за нами

© 2020 GenePlanet Всі права захищені

Безпечна оплата