O prenatalnom testu
Šta test radi?
NIFTY otkriva genetske abnormalnosti usled viška ili manjka genetskih informacija u DNK djeteta.
Kada mogu da ga uradim?
Test može da se uradi od već punih 10 nedjelja trudnoće.
Da li treba da uradim test?
Genetske abnormalnosti se mogu pojaviti u svakoj trudnoći.
Može biti posebno koristan za žene:
koje imaju 35 godina ili više,
sa ličnom ili porodičnom anamnezom hromozomskih abnormalnosti,
kojima su drugi skrining testovi u prvom tromjesečju ukazali na veliki rizik od aneuploidije.
Zašto se test preporučuje ženama koje imaju 35 ili više godina?
Učestalost fetalnih trizomija je direktno povezana sa starošću majke. Rizik od rađanja djeteta sa Daunovim sindromom raste postepeno, linearno do oko 30. godine, a zatim se značajno povećava.
Rizik od Daunovog sindroma kod živorođenih (%)
Rizik od rađanja djeteta sa Daunovim sindromom je 1/1300 kod 25-ogodišnje žene, a u 35. godini, rizik se povećava na 1/365. U 45. godini, rizik od rađanja djeteta sa Daunovim sindromom se povećava na 1/30.
Kako se NIFTY by GenePlanet test razlikuje od drugih testova?
NIFTY by GenePlanet test je najnapredniji, najsveobuhvatniji i najprecizniji skrining test koji se radi u prvom trimestru. Daje vam vrijedne informacije o vašoj bebi.
NIFTY by GenePlanet ima najvišu stopu detekcije najčešćih trizomija (> 99%).
Smanjuje broj bespotrebnih invazivnih prenatalnih testiranja, poput amniocenteze.
To je najbolji skrining test koji je trenutno dostupan na tržištu.
Nezavisne studije, uključujući i najopsežniju studiju o upotrebi NIFTY testova u kliničkoj praksi na 147.000 trudnica, pokazale su da NIFTY by GenePlanet detektuje ove nedostatke sa stopom detekcije od preko 99%.
Skrining testovi
NIFTY by GenePlanet je najbolji skrining test koji je trenutno dostupan
U poređenju sa tradicionalnim skrining testovima, NIFTY by GenePlanet nudi veću stopu detekcije i manji procenat lažno pozitivnih rezultata. To znači da je manje žena izloženo invazivnim dijagnostičkim procedurama, kao što su amniocenteza ili biopsija horionskih čupica, kod kojih postoji 1–2% rizik od abortusa.
Ultrazvuk je skrining test koji se preporučuje u kombinaciji sa NIFTY testom. Ultrazvuk takođe može otkriti morfološke abnormalnosti, koje nisu nužno posledica genetskih abnormalnosti.
Prevucite horizontalno da biste otkrili više | |||
|---|---|---|---|
Skrining | Nedjelja | Stopa detekcije | Stopa lažno pozitivnih rezultata |
Ultrazvučno mjerenje nuhalne translucence | 10-13 | 82-87% | 5% |
Uzimanje uzorka | 12-13 | 82-87% | 5% |
Skrining test sa više markera (trostruki test) | > 12 | 70% | 5% |
Skrining u drugom tromjesečju | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Dijagnostički testovi
Dijagnostički testovi su standardna procedura za potvrđivanje visokorizičnih rezultata prenatalnog skrininga.
Amniocenteza je dijagnostička metoda za dobijanje uzorka fetalnog genetskog materijala za analizu. U poređenju sa amniocentezom, NIFTY je skrining test, a ne dijagnostički test.
Glavna prednost skrining testa je njegova neinvazivna priroda, koja ne predstavlja nikakav rizik za bebu. Kod amniocenteze, kao invazivne procedure, postoji rizik od pobačaja.
Prevucite horizontalno da biste otkrili više | ||
|---|---|---|
Dijagnostička procedura | Nedjelja | Rizik od pobačaja |
Amniocenteza | 14-16 | 1-2% |
Uzorkovanje horionskih čupica (CVS) | 10-12 | 1-2% |
Kordocenteza | 24-34 | VISOK RIZIK |
Kako da uradim test?
Posjetom nekoj od naših partnerskih laboratorija ili ordinacija, gdje će vam uzeti standardni uzorak krvi (10ml).
