О тесте
Как работает тест?
NIFTY обнаруживает генетические аномалии, вызванные дополнительной или отсутствующей генетической информацией в ДНК ребенка.
Когда я могу его сделать?
Тест можно выполнять с 10-й недели беременности.
Нужен ли мне тест?
Генетические аномалии могут возникнуть при любой беременности.
Тест особо рекомендуется женщинам:
в возрасте 35 лет и более,
у которых наличествует личный или семейный анамнез хромосомных нарушений,
чьи результаты других скрининговых тестов в первом триместре указывают на повышенный риск анеуплоидии.
Почему тест настоятельно рекомендуется для женщин в возрасте 35 лет и старше?
Частота трисомий плода напрямую связана с возрастом матери. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна растет постепенно, примерно до 30 лет, а затем возрастает в геометрической прогрессии.
Риск синдрома Дауна при живорождении (%)
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет 1/1300 для 25-летней женщины; в 35 лет риск увеличивается до 1/365. В 45 лет риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается до 1/30.
Чем NIFTY by GenePlanet отличается от других тестов?
NIFTY by GenePlanet является наиболее современным, исчерпывающим и точным скрининговым тестом, выполняемым в первом триместре беременности. Благодаря тесту Вы получите ценную информацию о своем ребенке.
Тест NIFTY by GenePlanet характеризуется самой высокой вероятностью обнаружения наиболее распространенных трисомий (> 99%).
Он уменьшает необходимость выполнения инвазивного пренатального тестирования, например амниоцентеза.
Это лучший скрининговый тест, доступный в настоящее время на рынке.
Независимые исследования, включая наиболее комплексное исследование использования NIFTY в клинической практике с участием 147 000 беременных женщин, показали, что NIFTY by GenePlanet обнаруживает эти недостатки с вероятностью обнаружения 99%.
Скрининговые тесты
NIFTY by GenePlanet — лучший скрининговый тест, доступный в настоящее время
По сравнению с традиционными скрининговыми тестами NIFTY by GenePlanet дает более высокую вероятность обнаружения и меньший процент ложноположительных результатов. Это означает, что меньше женщин подвергаются инвазивным диагностическим процедурам, таким как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, которые представляют 1-2%-ный риск выкидыша.
Ультразвук - это скрининговый тест, который настоятельно рекомендуется в сочетании с NIFTY. УЗИ также может обнаружить морфологические аномалии, которые не обязательно вызваны генетическими аномалиями.
Перемотайте по горизонтали, чтобы увидеть больше | |||
---|---|---|---|
Скрининг | Неделя | Вероятность обнаружения | Относительное число ложноположительных результатов |
УЗИ прозрачности шейной складки | 10-13 | 82-87% | 5% |
Анализ крови | 12-13 | 82-87% | 5% |
Скрининговый тест с множественными маркерами (тройной тест) | > 12 | 70% | 5% |
Четверной тест (четверной скрининг) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Диагностические тесты
Диагностические тесты являются стандартной процедурой для подтверждения результатов пренатального скрининга высокого риска.
Амниоцентез - это диагностический метод получения образца генетического материала плода для анализа. По сравнению с амниоцентезом NIFTY - это скрининг, а не диагностический тест.
Основным преимуществом скринингового теста является его неинвазивный характер, который не представляет опасности для ребенка. Амниоцентез как инвазивная процедура может привести к выкидышу.
Перемотайте по горизонтали, чтобы увидеть больше | ||
---|---|---|
Диагностическая процедура | Неделя | Риск выкидыша |
Амниоцентез | 14-16 | 1,0-2% |
Биопсия ворсин хориона (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Чрескожный отбор проб пуповинной крови | 24-34 | ВЫСОКИЙ РИСК |
Как мне пройти тест?
Посетив гинеколога по Вашему выбору, который возьмет небольшой образец крови из Вашей руки.