Csomagok 
Bővített csomagok 
Legyen egy gonddal kevesebb
NIPT by GenePlanet
A NIPT egy nem invazív teszt, amely már a terhesség 10. hetétől felismeri az olyan genetikai rendellenességeket, mint a Down-, az Edwards- és a Patau-szindróma.
Megbízható
Világszerte már több mint 10.000.000 gyermeket váró nő adott bizalmat a NIPT by GenePlanet tesztjének.
Biztonságos
A minták elemzése a GenePlanet saját európai laboratóriumában történik, ami magas szintű minőséget és adatbiztonságot garantál.
Egyszerű
A vizsgálathoz csupán egy kis mennyiségű véminátra van szükség (10 ml). A terhesség 10. hetétől elvégezhető.
Pontos
Bizonyított > 99%-os felismerési arány egy közel 147.000 terhességen végzett vizsgálat alapján.
NIPT PREMIUM
Nem invazív prenatális teszt monogénes rendellenességek szűrésével
A NIPT Premium csomag a NIPT Pro vizsgálathoz képest további szűrést kínál 202 domináns monogénes rendellenességre, amelyeket hagyományos módszerekkel, például NIPT-tel nem lehet kimutatni. Néhány monogénes rendellenesség összefüggésbe hozható az előrehaladott apai életkorral.
A tesztről
Genetikai rendellenességek bármely terhesség során előfordulhatnak.
A NIPT minden várandós nő számára ajánlott, függetlenül az életkortól vagy az előre meghatározott genetikai kockázattól.
Különösen értékes lehet annak a kismamának:
ha 35 éves vagy annál idősebb,
akinél a családban már előfordult kromoszóma-rendellenesség,
akinél az első triszemszteri szűrővizsgálatok eredményei az aneuplóidia fokozott kockázatát jelzik.
Hogyan végezhetem el a tesztet?
A NIPT egy nem invazív vizsgálat, amely nem jár vetélési kockázattal.
Keresse fel szakorvosát, aki tájékoztatja majd Önt a teszt elvégzéséhez szükséges teendőkről.
Már a terhesség 10. hetétől
Konzultáció az szakorvossal a vizsgálat előtt
Eredmények mindössze 6-10 nap alatt (monogénes betegségek elemzése esetén 14 nap)
Gyors és egyszerű
Csomagok
A NIPT-teszt a genetikai rendellenességek széles skáláját mutatja ki a magzatban.
Széleskörű nem invazív prenatális vizsgálat:
Down- (21-es triszómia), Edwards- (18-as triszómia) és Patau- (13-as triszómia) szindróma
Nemikromoszóma-aneuplóidiák
92 deléciós és duplikációs szindrómák
9-es, 16-os, 22-es triszómiák
Nemre vonatkozó információk
202 monogénes rendellenesség
Ismerje meg tesztünket a leendő anyukák tapasztalatával ...
... szakorvosok ajánlásaival.
MIÉRT BÍZHAT BENNÜNK
Szakorvosok által ajánlott
A világ számos szakorvosa ajánlja tesztünket.
A kismamák világszerete kedvelik
Várandós anyukák ezrei bíznak a GenePlanet NIPT-ben.
Elismert teszt a piacon
Tesztünket bátran ajánlják a barátok körébe is.
EU-laboratórium
A minták elemzését európai laboratóriumban szakképzett és minősített személyzet végzi.
Magas szintű adatbiztonság
Biztosítjuk, hogy a legmagasabb szintű minőséget és adatbiztonságot kapja.
