NIFTY by GenePlanet

О тесте

Как работает тест?

NIFTY обнаруживает генетические аномалии, вызванные дополнительной или отсутствующей генетической информацией в ДНК ребенка.

Когда я могу его сделать?

Тест можно выполнять с 10-й недели беременности.

Нужен ли мне тест?

Генетические аномалии могут возникнуть при любой беременности.

Тест особо рекомендуется женщинам:

в возрасте 35 лет и более,

у которых наличествует личный или семейный анамнез хромосомных нарушений,

чьи результаты других скрининговых тестов в первом триместре указывают на повышенный риск анеуплоидии.

Почему тест настоятельно рекомендуется для женщин в возрасте 35 лет и старше?

Частота трисомий плода напрямую связана с возрастом матери. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна растет постепенно, примерно до 30 лет, а затем возрастает в геометрической прогрессии.

Риск синдрома Дауна при живорождении (%)

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет 1/1300 для 25-летней женщины; в 35 лет риск увеличивается до 1/365. В 45 лет риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается до 1/30.

Ссылка

Более подробно о трисомияхБолее подробно о трисомиях

Чем NIFTY by GenePlanet отличается от других тестов?

NIFTY by GenePlanet является наиболее современным, исчерпывающим и точным скрининговым тестом, выполняемым в первом триместре беременности. Благодаря тесту Вы получите ценную информацию о своем ребенке.

Тест NIFTY by GenePlanet характеризуется самой высокой вероятностью обнаружения наиболее распространенных трисомий (> 99%).

Он уменьшает необходимость выполнения инвазивного пренатального тестирования, например амниоцентеза.

Это лучший скрининговый тест, доступный в настоящее время на рынке.

Независимые исследования, включая наиболее комплексное исследование использования NIFTY в клинической практике с участием 147 000 беременных женщин, показали, что NIFTY by GenePlanet обнаруживает эти недостатки с вероятностью обнаружения 99%.

Ссылка

Скрининговые тесты

NIFTY by GenePlanet — лучший скрининговый тест, доступный в настоящее время

По сравнению с традиционными скрининговыми тестами NIFTY by GenePlanet дает более высокую вероятность обнаружения и меньший процент ложноположительных результатов. Это означает, что меньше женщин подвергаются инвазивным диагностическим процедурам, таким как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, которые представляют 1-2%-ный риск выкидыша.

Ультразвук - это скрининговый тест, который настоятельно рекомендуется в сочетании с NIFTY. УЗИ также может обнаружить морфологические аномалии, которые не обязательно вызваны генетическими аномалиями.

Перемотайте по горизонтали, чтобы увидеть больше
Скрининг	Неделя	Вероятность обнаружения	Относительное число ложноположительных результатов
УЗИ прозрачности шейной складки	10-13	82-87%	5%
Анализ крови	12-13	82-87%	5%
Скрининговый тест с множественными маркерами (тройной тест)	> 12	70%	5%
Четверной тест (четверной скрининг)	15-18	81%	5%
NIFTY by GenePlanet	10	99,02%	0,14%

Диагностические тесты

Диагностические тесты являются стандартной процедурой для подтверждения результатов пренатального скрининга высокого риска.

Амниоцентез - это диагностический метод получения образца генетического материала плода для анализа. По сравнению с амниоцентезом NIFTY - это скрининг, а не диагностический тест.

Основным преимуществом скринингового теста является его неинвазивный характер, который не представляет опасности для ребенка. Амниоцентез как инвазивная процедура может привести к выкидышу.

Перемотайте по горизонтали, чтобы увидеть больше
Диагностическая процедура	Неделя	Риск выкидыша
Амниоцентез	14-16	1,0-2%
Биопсия ворсин хориона (CVS)	10-12	1,0-2%
Чрескожный отбор проб пуповинной крови	24-34	ВЫСОКИЙ РИСК