Как мне пройти тест?
ШАГ 1
Записаться на прохождение теста
Позвоните нам, и мы поможем Вам записаться на прием в любую из наших клиник-партнеров:
ШАГ 2
Предоставьте образец крови
Посетите выбранную клинику, где Вы получите консультацию и сдадите образец крови.
ШАГ 3
Получить результаты теста
О результатах Вас проинформирует гинеколог, проводивший тестирование.
Анализ образца
Для анализа требуется только образец крови матери.
Это неинвазивный тест, требующий всего 10 мл крови из вены руки матери. Тест можно выполнять с 10-й недели беременности.
В тесте анализируются внеклеточные фрагменты ДНК, присутствующие в крови матери.
Внеклеточная ДНК (вкДНК) - короткие фрагменты ДНК, обнаруженные в кровотоке. Во время беременности кровь матери содержит внеклеточную ДНК как е самой, так и ее плода.
Образцы ежедневно отправляются в нашу лабораторию в ЕС. Вы получите результат через 6–10 дней.
Наша собственная лаборатория в Европе позволяет нам выполнять анализ в соответствии с высочайшими стандартами и полностью контролировать качество и процедуры (точность, безопасность).
Мы анализируем полученные данные и определяем наличие генетических аномалий.
Современная технология генетического секвенирования и передовые алгоритмы биоинформатики позволяют нам анализировать внеклеточную ДНК в крови матери. Мы выявляем потенциальные хромосомные аномалии плода путем подсчета определенных хромосом. В случае наличия аномалий наблюдается незначительное превышение или недостаток числа пораженных хромосом.
Метод тестирования NIFTY by GenePlanet обеспечивает точные результаты.
Технология NIFTY by GenePlanet обеспечивает очень точные результаты для трех наиболее распространенных трисомий, присутствующих при рождении (синдром Дауна, Эдвардса и Патау), и других хромосомных аномалий.
