ISPD (Международное общество пренатальной диагностики) признает, что NIFTY (в сочетании с подходящим генетическим тестированием) может быть полезным в качестве скринингового теста для женщин с высоким риском рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Положительный результат теста NIFTY должен быть подтвержден инвазивным тестированием.

NSGC (Национальное общество генетических консультантов) поддерживает NIFTY как вариант для пациентов, беременность которых, как считается, представляет повышенный риск определенных хромосомных аномалий. Пациенты с высоким риском результатов NIFTY по выявлению любых хромосомных аномалий должны получить генетическое консультирование и возможность стандартного подтверждающего диагностического тестирования.

Относительное число ложноположительных результатов, связанное с традиционными скрининговыми тестами, означает, что многим женщинам, вынашивающим плод с хромосомной аномалией, будут проводиться инвазивные диагностические процедуры, и они подвергаются в противном случае ненужному риску выкидыша.

Уже существует множество вариантов пренатального скрининга. Однако по сравнению с неинвазивным пренатальным тестированием (NIFTY) традиционные методы скрининга страдают более низким уровнем выявления и более высоким относительным числом ложноположительных результатов. Инвазивные диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS), точны, но несут 1-2% риска выкидыша.