VeniSafe Materna
Genetický screening pro bezpečnější těhotenství
VeniSafe Materna je genetický screeningový test, který odhaluje dědičné genetické varianty spojené s trombofilií a dalšími riziky v těhotenství – umožňuje tak včasná preventivní opatření a klidnější cestu k mateřství.
Proč na tom záleží?
Proč na tom záleží?
Některé genetické varianty mohou ovlivnit schopnost organismu tvořit krevní sraženiny, zpracovávat živiny nebo správně vyživovat placentu – tedy procesy zásadní pro zdravé těhotenství. I bez přítomnosti příznaků mohou tyto varianty zvyšovat riziko potratu nebo komplikací s placentou.
Pro koho je test určen?
Pro koho je test určen?
VeniSafe Materna je vhodný pro ženy, které:
jsou těhotné a chtějí mít větší jistotu
Plánují těhotenství
procházejí léčbou neplodnosti nebo IVF
zažily opakované potraty nebo komplikace v těhotenství
Jak vám test pomůže?
Jak vám test pomůže?
Včasnou detekcí těchto variant umožňuje test VeniSafe Materna vašemu lékaři nastavit personalizovanou preventivní péči – od jednoduchých úprav životního stylu až po cílenou léčbu, pokud je potřeba. Díky tomu lze snížit rizika a zlepšit výsledky jak pro vás, tak pro vaše dítě.
Co VeniSafe Materna testuje?
Faktor II (protrombin, rs1799963)
Zvyšuje hladinu srážlivých faktorů, což zvyšuje riziko trombózy a může omezit průtok krve placentou.
Faktor V Leiden (rs6025)
Podporuje snadnější tvorbu sraženin, silně spojen s opakovanými potraty.
Faktor XIII (rs5985)
Může ovlivnit uchycení placenty, čímž se zvyšuje riziko krvácení a těhotenské ztráty.
PAI-1 (rs1799768)
Brání rozpadu krevních sraženin, přispívá k vyššímu riziku trombózy.
MTHFR (rs1801133 & rs1801131)
Může zvyšovat hladinu homocysteinu a snižovat hladinu folátu, což může negativně ovlivnit uhnízdění embrya a vývoj plodu.
Dr. Luka Pirnat
specialista na všeobecnou chirurgii, angiologii a flebologii
Test VeniSafe Materna hraje důležitou roli při péči o ženy s nevyjasněným opakovaným těhotenským ztrátám nebo těhotenskými komplikacemi. Umožňuje včasné rozpoznání genetických faktorů spojených s trombofilií, což umožňuje cílenou prevenci a bezpečnější těhotenskou péči. Výsledek testu není diagnóza, ale příležitost pro včasné zásahy, které mohou výrazně snížit rizika a zlepšit výsledky těhotenství. Vybrané geny v panelu (FII, FVL, FXIII, PAI-1 a MTHFR) jsou klinicky relevantní pro srážlivost krve a těhotenské komplikace, což znamená, že gynekolog, ve spolupráci s hematologem a flebologem, může zajistit odpovídající a včasnou péči o pacientku.
Jak test probíhá?
Test lze provést před těhotenstvím i v jeho průběhu.
VeniSafe Materna se provádí z běžného vzorku krve.
Zpráva ukáže, zda byly varianty testovaných genetických faktorů detekovány nebo ne
Váš zdravotní odborník poskytne specifická doporučení a v případě potřeby preventivní léčbu na podporu zdravého těhotenství.
K testu NIPT by GenePlanet si nyní můžete přidat i vyšetření VeniSafe Materna.
Obě analýzy jsou v takovém případě provedeny z jednoho odběru – není potřeba další odběr krve.