image@1x

Jak se test provádí?

contact_us_icn

1. KROK

Objednejte se na test

Zavolejte nám a my vám pomůžeme objednat se na některou z našich partnerských klinik:

visit_the_physician_icn

2. KROK

Odběr vzorku krve

Navštivte vybranou kliniku, kde vám poskytnou konzultaci a odeberou vzorek krve.

get_the_results_icn

3. KROK

Získejte výsledky testu

Gynekolog, který test provedl, vás informuje o výsledcích.

Analýza vzorku

test_presentation_ilu_02

Test vyžaduje pouze vzorek krve těhotné ženy.

Jedná se o neinvazivní test, který vyžaduje pouze 10 ml vzorek krve z paže těhotné ženy. Test je možné provést již od 10. týdne těhotenství.

test_presentation_ilu_01

Test analyzuje bezbuněčné fragmenty DNA přítomné v krvi matky.

Bezbuněčné fragmenty DNA (cfDNA) jsou krátké úseky DNA cirkulující v krvi. Během těhotenství cirkulují v krvi těhotné ženy fragmenty cfDNA pocházející z matky i plodu.

test_presentation_ilu_03

Vzorky jsou odesílány denně do naší laboratoře v EU. Výsledky obdržíte do 6 až 10 dní (u analýzy Mono do 14 dní).

NIPT by GenePlanet je vysoce přesný neinvazivní prenatální screeningový test, který od ukončeného 10. týdne těhotenství vyšetřuje riziko chromozomálních aneuploidií, včetně trizomie 21, 18 a 13.

test_presentation_ilu_04

Analyzujeme data a určujeme přítomnost genetických abnormalit.

Pomocí nejmodernějších technologií genetického sekvenování a pokročilých bioinformatických algoritmů analyzujeme bezbuněčnou DNA v matčině krvi. Počítáním jednotlivých chromozomů zjišťujeme možné chromozomové vady plodu. Pokud je nějaká vada přítomna, odhalíme malé přebytky nebo nedostatky v počtu postižených chromozomů.

test_presentation_ilu_05

Testovací metoda NIPT by GenePlanet poskytuje přesné výsledky.

Technologie testu NIPT by GenePlanet poskytuje velmi přesné výsledky pro tři nejčastější trizomie přítomné při narození (Downův, Edwardsův a Patauův syndrom) a další chromozomové abnormality.

NIPT_mockup

Zobrazit balíčky

Nejkomplexnější neinvazivní prenatální test