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¿Cómo me hago la prueba?

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1. PASO

Solicitud de la información de la prueba

Llámenos y te ayudamos con obtener una cita con uno de nuestros representantes de ventas médicas.

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2. PASO

Programación de la toma de muestra de sangre

Nosotros te apoyamos en todo el proceso de la toma de muestra en nuestros laboratorios o clínicas aliadas.

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3. PASO

Recibir los resultados del examen

El ginecólogo que realizó el examen te informará sobre los resultados.

¿Cómo funciona la prueba de ADN fetal en sangre materna?

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La prueba requiere sólo una muestra de sangre materna.

Se trata de una prueba no invasiva que sólo requiere una muestra de sangre de 10 ml del brazo de la madre. Puede realizarse a partir de la semana 10 del embarazo.

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La prueba analiza los fragmentos de ADN libre circulante presentes en la sangre materna.

El ADN libre circulante (cfDNA) son fragmentos cortos de ADN que se encuentran en el torrente sanguíneo. Durante el embarazo, la sangre de la madre contiene ADN libre circulante tanto de ella misma como del feto.

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Nuestro laboratorio en la UE recibe muestras diariamente. 15. Usted recibe los resultados en un plazo de 10 días contado que la muestra llega al nuestro laboratorio.

Nuestro propio laboratorio en Europa nos permite realizar los análisis de acuerdo con los más altos estándares y mantener un control total sobre la calidad y los procedimientos (precisión, seguridad).

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Analizamos los datos y determinamos la presencia de anomalías genéticas.

La tecnología de secuenciación genética de última generación y los logaritmos bioinformáticos avanzados nos permiten analizar el ADN libre circulante en la sangre de la madre. Mediante la cuantificación de cromosomas específicos, podemos detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto. Si hay una anomalía, se detectan pequeños aumentos o disminuciones en la cuantificación del cromosoma afectado.

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El método de la prueba NIPT by GenePlanet brinda resultados precisos.

La tecnología de NIPT by GenePlanet proporciona resultados muy precisos para las tres trisomías congénitas más frecuentes (síndromes de Down, de Edwards y de Patau), así como para otras anomalías cromosómicas.

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Conoce nuestros tests disponibles

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